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CBAPS BIOCHIMIE PIERRE-BÉNITE
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CH LORIENT - GROUPE HOSPITALIER BRETAGNE SUD
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CH PONTIVY - BRETAGNE CENTRE
CH SAINT LOUIS
CH ST VINCENT DE PAUL
CH VANNES
CH VANNES - BRETAGNE ATLANTIQUE
CHU BICÈTRE
CHU BORDEAUX
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CHU DE BREST
CHU DE LYON
CHU DE MONTPELLIER
CHU DE NANTES
CHU DE RENNES
CHU GRENOBLE
CHU HENRI MONDOR - CRETEIL
CHU LYON - E. HERIOT
CHU NIMES
CHU PELLEGRIN BORDEAUX
CHU PITIÉ SALPÊTRIÈRE
CHU POITIERS
CHU ROUEN
CHU STRASBOURG
CNR HÉLICOBACTER ET CAMPYLOBACTER LABORATOIRE DE BACTÉRIOLOGIE BORDEAUX
CRN 2M FACULTÉ DE MÉDECINE NORD
EFS BREST
EFS RENNES
EFS ST ANTOINE
ETABLISSEMENT FRANCAIS DU SANG
EUROFINS BIOMNIS
FONDATION GILLET MÉRIEUX CH LYON SUD
FONDATION JEAN DAUSSET
HOPITAL GEORGES POMPIDOU
HOPITAL LARIBOISIERE
HOPITAL NECKER
HOPITAL ROBERT DEBRE
HOSPICES CIVILS DE LYON
IHU MÉDITERRANÉE INFECTION
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
INSTITUT HÉMATOLOGIE ET IMMUNOLOGIE - HOSPICES CIVILS STRASBOURG
INSTITUT PAOLI-CALMETTES
INSTITUT PASTEUR
LA TIMONE CHU MARSEILLE
LABORATOIRE BIOCHIMIE CHU RENNES
LABORATOIRE D’HÉMATOLOGIE HOP CARDIOLOGIQUE - LILLE
LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE PONTCHAILLOU CHU RENNES
LABORATOIRE HÉMATOLOGIE CHU RENNES
LABORATOIRE MYCOLOGIE - CHRU LILLE
LBM DES MALADIES MÉTABOLIQUES - GH EST LYON BRON
PHARMACOLOGIE PEYTAVIN
POLE BIOPATHOLOGIE - CHRU LILLE
Accès Rapide
Examens urgents
Acides gras libres
ADH - Hormone antidiurétique
Agglutinines froides (recherche de)
ALAT en Biologie délocalisée (Douarnenez, Concarneau, Pont L'Abbé)
Anti-IIa (PRADAXA)
Anti-Xa (Apixaban)
Anti-Xa (HBPM)
Anti-Xa (HNF)
Anti-Xa (ORGARAN )
Anti-Xa (XARELTO)
Béta hCG en biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé)
Calcium ionisé (Quimper et Biologie délocalisée sur Douarnenez, Concarneau, Réanimation)
Catécholamines libres - plasma
Chlore (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Concarneau)
CPK
CPK en Biologie délocalisée (Pont L'Abbé, Concarneau, Douarnenez)
Créatinine (sang) en Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez)
CRP en biologie délocalisée (Concarneau)
CRP en biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé)
D Dimères
D dimères en biologie délocalisée (Pont L'Abbé, Douarnenez,Concarneau)
Dérivés méthoxylés des catécholamines - plasma
Examen bactériologique d'un liquide gastrique
Examen cyto-bactériologique des liquides d'épanchements
Examen cyto-bactériologique d'un LCS
Examen cyto-bactériologique d'un liquide articulaire
Examen cyto-bactériologique d'un liquide de dialyse
Facteur II
Facteur IX
Facteur V
Facteur VII
Facteur VIII
Facteur Willebrand (activité)
Facteur Willebrand : étude des multimères
Facteur X
Facteur XI
Fibrinogène
Gamma GT en Biologie délocalisée (Pont L'Abbé, Douarnenez, Concarneau)
Gaz du sang
Glucose (LCR)
Glucose (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Concarneau, Pont L'Abbé)
Groupe sanguin ABO
Hémogramme
Lactate, acide lactique (LCR)
Lactate, acide lactique (Quimper)
Lactate, acide lactique en Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez, Réanimation)
LH (sang)
Lipase (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé, Concarneau)
Méthémoglobine
Monoxyde de carbone
NT Pro BNP (en biologie délocalisée sur Douarnenez et Pont L'Abbé)
Numération Flash (Numération, plaquettes, leucocytes, PN neutrophiles sans formule) & Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez)
Numération simple (Numération, plaquettes, leucocytes sans formule)
Paludisme (recherche directe)
Paludisme (test rapide)
Paracétamol, Acétaminophène (sang)
PFA (ADP & épinephrine)
Plaquettes sur citrate
Point Redox - Acide Pyruvique (Rapport Lactate / Pyruvate - Corps Cétoniques - Acides gras libres)
Potassium (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé, Concarneau, Réanimation)
RAI
Recherche de la toxine B de Clostridium difficile
Réticulocytes
Schizocytes (recherche de)
Sodium (sang) en Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez)
TCA
TIH (dépistage)
Toxiques urinaires (recherche)
TP
Troponine I
Troponine I en biologie délocalisée (Concarneau)
Troponine I en biologie délocalisée (Douarnenez)
Troponine I en biologie délocalisée (Pont L'Abbé)
Uracile - dosage (recherche de toxicité aux fluoropyrimidines)
Vitamine A - Rétinol - plasma
Vitamine C - Acide ascorbique
Vitamine E - Tocophérol - plasma
Vitamine K1 - Phylloquinone
VRS (PCR)
Sur RDV uniquement
Adénogramme
AGRÉGATION À LA RISTOCÉTINE (SANG)
Anti-IIa (PRADAXA)
Arylsulfatase A (leucocytaire)
BFU E CULTURE PROGÉNITEURS (MOELLE)
BFU-E CULTURE PROGÉNITEURS (SANG)
Calcium (urine des 24h)
CFU MK CULTURE PROGÉNITEURS (MOELLE)
CRISTALLURIE
Cryoglobulines (recherche)
Dosage des cytokines IL-10 et IL-6 par cytométrie de flux
Ektacytométrie
Examen bactériologique du sperme
Helicobacter pylori (Breath test)
Hyperglycémie provoquée (HGPO)
Insémination intra-utérine
Magnésium (urines des 24h)
Mévalonate kinase
Phosphore (urine des 24h)
Point Redox - Acide Pyruvique (Rapport Lactate / Pyruvate - Corps Cétoniques - Acides gras libres)
Spermogramme-spermocytogramme
Taliglucérase (Anticorps anti)
Examens à jeun
Acides biliaires (sels biliaires)
Anticorps anti SGPG et SLPG (antiglycosphingolipides)
Aspect du sérum
Calcitonine (Thyrocalcitonine)
Catécholamines libres - plasma
Cholestérol HDL
Cholestérol total
Cross-laps - sérum
Cross-laps - urines
Cryofibrinogène (recherche)
Cryoglobulines (recherche)
Cystine - urine
Exploration d’une anomalie lipidique
Fer Sérique
Ferritine
Folates (acide folique, vitamine B9)
Gastrine - sérum
GH (hormone de croissance)
Glucose (sang)
Homocystéine (sang)
Hypercholestérolémie familiale (diagnostic génétique, cholestérol)
Hyperglycémie provoquée (HGPO)
NTX - télopeptides N terminal collagène I - urines
PH (sang de cordon)
Prolactine
PTH (Parathormone)
RETT (mutations dans le syndrome de RETT : gènes MeCP2, CDKL5)
Testostérone biodisponible - sérum
Triglycérides
TSH (thyréostimuline)
Urée (urine)
Consentement signé obligatoire
"MCAD
Alpha galactosidase A (séquençage gène GLA)
ALZHEIMER (DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE DE LA MALADIE)
AMYOTROPHIE SPINALE INFANTILE: DIAGNOSTIC PRÉNATAL
ANALYSE MOLECULAIRE DU GENE RHD
ANTITRYPSINE ALPHA -1 - Sang total EDTA
Apo E : genotype (séquençage Sanger)
CADASIL (GÈNE NOTCH3)
CANCER DU SEIN ET DE L'OVAIRE - RECHERCHE DE PREDISPOSITIONS GENETIQUES (GENES BRCA1/2, PALB2, RAD51C ET D, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, CDH1, PTEN, TP53)
CANCER GASTRIQUE FAMILIAL Etude du gène de la E-cadhérine (CDH1)
Cardiomyopathie Hypertrophique Familiale
CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL ( SANG )
CGH ARRAY
Charcot-Marie-Tooth - CMT1A - Neuropathie tomaculaire - HNPP - PMP22
CHOREE DE HUNTINGTON
Chromosome 17 (mutation) = Diagnostic génétique de la neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression
COL 4 A1 & COL4 A2 (Micro Angiopathie cérébrale)
Creutzfeld Jakob héréditaire (gène PRNP)
DADA2 - GÈNE ADA2 (ANCIENNEMENT CECR1)
DEFICIENCE INTELLECTUELLE- PANEL DE GENES
Déficit en 21 hydroxylase
Dégénérescence lobaire fronto-temporale
Diabète mitochondrial (mutation DNA A3243 G)
Diabètes Monogéniques (MODY) - Diabète Mitochondrial
DIAGNOSTIC DU SYNDROME DE MARFAN ET DES SYNDROMES APPARENTES
DNA Thèque pour polykystose rénale - protocle GENKYST
ETUDE DE L'HÉMOGLOBINE
ETUDE MOLÉCULAIRE DU GÈNE TTR (AMYLOSE)- ADN (SANG)
Facteur II (mutation G20210A)
Facteur V Leiden (mutation G1691A)
FIBROSES PULMONAIRES MONOGÉNIQUES / TÉLOMÉROPATHIE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE - CAS INDEX
FMF (MALADIE PÉRIODIQUE) - GÈNE MEFV
Galactosidase alpha (dépistage maladie de Fabry)
Gaucher (séquençage gène GBA)
Gène STKU
Géne TSC 1 et 2 (Sclérose Tubéreuse de BOURNEVILLE )
Génotypage de l'homocystinurie congénitale
Génotypage HPA (systèmes fréquents)
HÉMOCHROMATOSE - FORMES RARES
Hémochromatose (mutation C282Y & H63D)
HLA B*57:01
HLA B27
Hypercholestérolémie familiale (diagnostic génétique, cholestérol)
HYPERFERRITINÉMIES LIÉES AU GÈNE FTL
HYPERSENSIBILITÉ A LA VITAMINE D D'ORIGINE GÉNÉTIQUE ET DIAGNOSTICS DIFFÉRENTIELS (HVD)
Insémination intra-utérine
KRABBE (maladie de, recherche de la mutation)
MAI (MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES) - PANEL DE GÈNES
Maladie de Rendu Osler
MALADIE DE VON HIPPEL LINDAU (VHL) : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Maladie de Wilson
Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.677C>T - sang total
MIGRAINE HÉMIPLÉGIQUE (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A, PRRT2)
MKD (MEVALONATE KINASE DEFICIENCY) - GÈNE MVK
Muccopolysaccharides (Etude génétique)
MUCOVISCIDOSE -GENE CFTR
MYOPATHIES
MYOPATHIES DE DUCHENNE ET BECKER
MYOTONIE DE STEINERT
NEM 1 (Néoplasies Endocriniennes Multiples type 1, mutation du gène MEN 1, mutation dans le gène de la ménine)
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2
NGS gènes nucléaires maladies mitochondriales
Niemann Pick C
NOONAN SYNDROME : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
OPA1 (mutation du gène)
PANCRÉATITE CHRONIQUE (PANEL DE GÈNES)
Panel Charcot-Marie-Tooth / Neuropathies périphériques
PANEL NGS CHOLESTASE HEREDITAIRE
PANEL NGS METABOLISME PHOSPHOCALCIQUE
PANEL NGS NEUROPATHIES PERIPHERIQUES
Paralysie périodique (génotypage)
PARAPLÉGIES SPASTIQUES HÉRÉDITAIRES : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Parkinson (Maladie de)
POLYKYSTOSE RÉNALE AUTOSOMIQUE DOMINANTE - GÈNES PKD1 ET PKD2
Porphyrines (étude génétique)
Pseudo Hypo-aldostéronisme type 1, 2 (diagnostic moléculaire)
RACHITISME HYPOPHOSPHATÉMIQUE AVEC HYPERCALCIURIE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Récepteur soluble du TNF (p55 et p75)
RECHERCHE DE MUTATION DU RÉCEPTEUR DE L'ÉRYTHROPOIÉTINE
RETT (mutations dans le syndrome de RETT : gènes MeCP2, CDKL5)
Rubinstein-Taybi (syndrome de)
Sclérose Tubéreuse de BOURNEVILLE (Géne TSC 1 et TSC 2)
Séquençage total ADN mitochondrial
Séquençage total ADN mitochondrial
Sphingolipidoses (génétique)
STK 11 (gène de la polypose digestive)
SURDITÉ (GÈNES GJB2 ET GJB6)
SYNDROME D'ALPORT : ETUDE GÉNÉTIQUE
SYNDROME DE KENNEDY
SYNDROME DE L'X FRAGILE (FRAXA)
SYNDROME DE PRADER-WILLI
TUMEURS STROMALES GASTRO-INTESTINALES (GIST) : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Formulaire de renseignements cliniques obligatoires
"MCAD
10 Hydroxy-Oxcarbazépine - sérum
Acide citrique - sérum
Acide hyaluronique - sérum
Acide orotique (Urines)
Acides gras libres
Acyls carnitine (plasma)
Acyls carnitine Buvard
Adalimumab (HUMIRA)
Adénogramme
AGRÉGATION À LA RISTOCÉTINE (SANG)
Alpha galactosidase A (séquençage gène GLA)
ALZHEIMER (DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE DE LA MALADIE)
AMH - Hormone anti-Mullérienne - sérum
Amiodarone - sérum
AMOXICILLINE
Amprénavir (Agénérase)
AMYOTROPHIE SPINALE INFANTILE: DIAGNOSTIC PRÉNATAL
Anticorps anti Facteur de la coagulation
Anticorps anti Interferon béta (Ac anti INFB)
Anticorps anti membrane basale de l'épiderme
Anticorps anti récepteur Phospholipase A2
Anticorps anti-GAD - sérum
ANTICORPS ANTI-GRANULOCYTES CIRCULANTS (SERIQUES) : DEPISTAGE (CYTOMETRIE)
Anticorps anti-MAG - sérum
Anticorps anti-neuronaux (anti Hu, Yo, Ri, GAD, CV2), anti-neuropile (NMDA, LGI1, CASPR2, GABA, AMPAR, DPPX)
Antidépresseurs tricycliques
Anti-IIa (PRADAXA)
Anti-streptodornase B - ASD B - sérum
Antithrombine
ANTITRYPSINE ALPHA -1 - Sang total EDTA
Antiviraux
Anti-Xa (Apixaban)
Anti-Xa (XARELTO)
Apo E : genotype (séquençage Sanger)
Arylsulfatase A (leucocytaire)
Asparaginase
Aspergillus fumigatus - IgE Spécifiques
BCR-ABL1 (diagnostic)
BFU E CULTURE PROGÉNITEURS (MOELLE)
BFU-E CULTURE PROGÉNITEURS (SANG)
BK VIRUS - RECHERCHE DIRECTE /QUANTIFICATION - URINES
Buprénorphine - Sérum
C3 NeF (Facteur néphritique)
CADASIL (GÈNE NOTCH3)
Calcul urinaire (analyse d'un)
CANCER DU SEIN ET DE L'OVAIRE - RECHERCHE DE PREDISPOSITIONS GENETIQUES (GENES BRCA1/2, PALB2, RAD51C ET D, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, CDH1, PTEN, TP53)
CANCER GASTRIQUE FAMILIAL Etude du gène de la E-cadhérine (CDH1)
Cannabis confirmation - dosage sanguin
Cardiomyopathie Hypertrophique Familiale
Carnitine (plasmatique)
Carnitine (Urinaire)
CARYOTYPE ( GANGLION OU RATE )
CARYOTYPE ( MOELLE OSSEUSE )
CARYOTYPE (SANG)(ONCO-HÉMATOLOGIQUE)
CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL ( SANG )
CDG Syndrome (Etude de la glycosylation des protéines)
Céfazoline
Ceftazidime
CFU MK CULTURE PROGÉNITEURS (MOELLE)
Charcot-Marie-Tooth - CMT1A - Neuropathie tomaculaire - HNPP - PMP22
Chikungunya - détection ARN viral - PCR
Chikungunya - sérologie IgG/IgM - sérum
Chromatographie des acides aminés (Sang)
Chromatographie des acides aminés (Urine)
Chromatographie des acides organiques (Urine)
Chromosome 17 (mutation) = Diagnostic génétique de la neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression
CIPROFLOXACINE
Clozapine
COL 4 A1 & COL4 A2 (Micro Angiopathie cérébrale)
Complément C1q estérase inhibiteur
Complément Facteur H
Complément Facteur I
Creutzfeld Jakob héréditaire (gène PRNP)
CRISTALLURIE
Cryofibrinogène (recherche)
Cycle de la créatine : déficit (Sang et urines)
CYTOMÉGALOVIRUS - RECHERCHE DIRECTE - DIAGNOSTIC ANTÉNATAL
DADA2 - GÈNE ADA2 (ANCIENNEMENT CECR1)
Daptomycine
Darunavir (PREZISTA)
Dasatinib (SPRYCEL)
DEFICIENCE INTELLECTUELLE- PANEL DE GENES
Déficit en 21 hydroxylase
Dégénérescence lobaire fronto-temporale
Dengue - diagnostic direct - PCR
Dengue - sérologie IgG/IgM - sérum
Diabètes Monogéniques (MODY) - Diabète Mitochondrial
Diagnostic de Leishmaniose par PCR et/ou identification moléculaire de Leishmania par PCR-séquençage
Diagnostic de Leishmaniose par PCR sur sang veineux ou moelle osseuse
DIAGNOSTIC DU SYNDROME DE MARFAN ET DES SYNDROMES APPARENTES
DNA Thèque pour polykystose rénale - protocle GENKYST
Dosage des cytokines IL-10 et IL-6 par cytométrie de flux
Efavirenz (Sustiva)
Elastase - selles
Embolie amniotique (recherche sur LBA + C1 inhibiteur plasmatique)
Ethambutol
Ethosuximide - sérum
ETUDE DE L'HÉMOGLOBINE
ETUDE MOLÉCULAIRE DU GÈNE TTR (AMYLOSE)- ADN (SANG)
Evérolimus - sang total
Examen bactériologique du sperme
Examen bactériologique d'un prélèvement d'oreille
Examen bactériologique d'un prélèvement oculaire
Examen bactériologique d'un prélèvement uréthral
Examen bactériologique d'une aspiration bronchique
Examen cyto-bactériologique des Urines
Examen cyto-bactériologique d'un fond de gorge chez un patient atteint de mucoviscidose
Examen cyto-bactériologique d'un LCS
Examen cyto-bactériologique d'un liquide de dialyse
Examen cyto-bactériologique d'un prélèvement vaginal
Examen cyto-bactériologique d'une Expectoration
Examen mycologique de prélèvements superficiels
Examen parasitologique des selles
Facteur II
Facteur II (mutation G20210A)
Facteur IX
Facteur V
Facteur V Leiden (mutation G1691A)
Facteur VII
Facteur VIII
Facteur Willebrand : étude des multimères
Facteur X
Facteur XI
FACTEUR XII (SANG)
Fécalogramme - coprologie fonctionnelle
Fibromètre - remboursé - score de fibrose, cirrhomètre et inflamètre
FIBROSES PULMONAIRES MONOGÉNIQUES / TÉLOMÉROPATHIE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE - CAS INDEX
Fièvre Jaune - contrôle d'immunité - sérum
FMF (MALADIE PÉRIODIQUE) - GÈNE MEFV
Galactosidase alpha (dépistage maladie de Fabry)
Galactosidase béta
Gaucher (chitotriosidase)
Gaucher (dépistage) +/- Niemann Pick B
Gaucher (séquençage gène GBA)
Gène STKU
Géne TSC 1 et 2 (Sclérose Tubéreuse de BOURNEVILLE )
Génotypage de l'homocystinurie congénitale
Gentamicine (Gentaline)
HE4 - Calcul ROMA - sérum
Helicobacter pylori - antigène
Hélicobacter pylori (PCR, culture, recherche de résistance sur biopsies digestives)
HÉMOCHROMATOSE - FORMES RARES
Hémochromatose (mutation C282Y & H63D)
Hépatite B - anticorps anti-HBe - sérum
Hépatite B - antigène HBe - sérum
Hépatite B - antigène HBs - qualitatif - sérum
Hépatite B : contrôle de guérison ( Ag HBs, anti-HBs)
Hépatite B : contrôle de vaccination ( anti-HBs)
Hépatite Delta - anticorps totaux - sérum
Hépatite Delta - charge virale - PCR
Herpes virus 1 et 2 (PCR)
HERPES VIRUS DE TYPE 6 - DÉTECTION / QUANTIFICATION (ADN)- LCR
HERPES VIRUS DE TYPE 8 - RECHERCHE DIRECTE - LCR
HERPES VIRUS DE TYPE 8 - RECHERCHE DIRECTE - LIQUIDES DE PONCTION
HERPES VIRUS DE TYPE 8 - RECHERCHE DIRECTE - SANG TOTAL
Hexosaminidase
Histamine
Histoplasmose - sérodiagnostic de dépistage
HLA B*57:01
HLA B27
Hydroxychloroquine (Plaquenil) dans le cadre d'une polyarthrite
HYPERFERRITINÉMIES LIÉES AU GÈNE FTL
HYPERSENSIBILITÉ A LA VITAMINE D D'ORIGINE GÉNÉTIQUE ET DIAGNOSTICS DIFFÉRENTIELS (HVD)
Indinavir (Crixivan)
Infections Sexuellement Transmissibles (Panel de PCR)
INH - Isoniazide - Sérum
Insémination intra-utérine
JAK2 (mutation V617F)
JC VIRUS - RECHERCHE DIRECTE - LCR
KININOGÈNE DE HAUT PM (SANG)
KRABBE (maladie de, recherche de la mutation)
Lamotrigine - sérum
Leptine - sérum
Leptospirose - anticorps par microagglutination - Martin et Pettit - sérum
Leptospirose - diagnostic direct - PCR
Leptospirose - sérologie IgM - sérum
Lévétiracetam
LIAISON FACTEUR VIII - VWF "LVV" (SANG)
Lidocaïne - Sérum
Listéria (PCR)
Lopinavir (Kaletra)
Lyso Gb3 (dépistage des Fabry Hétérozygotes)
M BCR-ABL1 (suivi)
MAI (MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES) - PANEL DE GÈNES
Maladie de Rendu Osler
MALADIE DE VON HIPPEL LINDAU (VHL) : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Maladie de Wilson
Maladie du poumon de fermier - dépistage - sérum
Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux - dépistage - sérum
Marqueurs des Scléroses systémiques progressives (Sclérodermies) - sérum
Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.677C>T - sang total
Mévalonate kinase
MIGRAINE HÉMIPLÉGIQUE (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A, PRRT2)
MKD (MEVALONATE KINASE DEFICIENCY) - GÈNE MVK
Muccopolysaccharides (Etude génétique)
Mycophénolate, acide mycophénolique (Cellcept, Mofetil)
Mycoplasmes urogénitaux (par culture)
Myélogramme
MYOPATHIES
MYOPATHIES DE DUCHENNE ET BECKER
MYOTONIE DE STEINERT
N acétylaspartate
N. gonorrhoeae (Culture)
N. gonorrhoeae (PCR)
Nelfinavir (Viracept)
NEM 1 (Néoplasies Endocriniennes Multiples type 1, mutation du gène MEN 1, mutation dans le gène de la ménine)
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2
Neuraminidase
NGS gènes nucléaires maladies mitochondriales
Niemann Pick C
NOONAN SYNDROME : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Ofloxacine
Oligosaccharides et muccopolysaccharides (urine)
OPA1 (mutation du gène)
Oxaciline
Paludisme (recherche directe)
Paludisme (test rapide)
PANCRÉATITE CHRONIQUE (PANEL DE GÈNES)
Panel Charcot-Marie-Tooth / Neuropathies périphériques
PANEL LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE (LLC) : Statut mutationnel IGHV et gènes TP53, BTK, PLCG2
PANEL NGS CHOLESTASE HEREDITAIRE
PANEL NGS METABOLISME PHOSPHOCALCIQUE
PANEL NGS NEUROPATHIES PERIPHERIQUES
Panel viral respiratoire
Paralysie périodique (génotypage)
PARAPLÉGIES SPASTIQUES HÉRÉDITAIRES : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Parkinson (Maladie de)
Parvovirus B19 - charge virale
Parvovirus B19 - diagnostic direct - PCR
Phénotypage : diagnostic / suivi d'une hémopathie
Plasminogène - plasma
Pneumocoque (PCR)
Pneumocystis jirovecii (PCR)
Point Redox - Acide Pyruvique (Rapport Lactate / Pyruvate - Corps Cétoniques - Acides gras libres)
POLYKYSTOSE RÉNALE AUTOSOMIQUE DOMINANTE - GÈNES PKD1 ET PKD2
Pompe (maladie de, collagénose de type 2, recherche d’un déficit en alpha glucosidase acide ou maltase acide)
Porphyrines (enzymes)
Porphyrines (étude génétique)
Porphyrines (selles)
Porphyrines (urines)
PRÉKALLICRÉINE (SANG)
Protéine 14.3.3 - LCR
PROTÉINE C - ACTIVITÉ
PROTÉINE S - ACTIVITÉ
Pseudo Hypo-aldostéronisme type 1, 2 (diagnostic moléculaire)
RACHITISME HYPOPHOSPHATÉMIQUE AVEC HYPERCALCIURIE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Récepteur soluble du TNF (p55 et p75)
Recherche de Grippe (PCR)
Recherche de la toxine B de Clostridium difficile
Recherche de Microsporidies
RECHERCHE DE MUTATION DU RÉCEPTEUR DE L'ÉRYTHROPOIÉTINE
Recherche de Trichomonas vaginalis
Recherche d'entérobactérie BLSE
Recherche des mutations du domaine kinase de BCR-ABL1 impliquées dans la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kisane
Retrovir (AZT, Zidovudine)
Rickettsie (PCR)
Ritonavir (Norvir)
RITUXIMAB et Anticorps anti RITUXIMAB
ROUGEOLE - RECHERCHE DIRECTE - LCR
ROUGEOLE - RECHERCHE DIRECTE - LIQUIDE SALIVAIRE
Rubinstein-Taybi (syndrome de)
SAICAR (Succinyl Aminoimidazole Carboxamide ribotide, recherche de déficit en Adénylosuccinase)
SARS-CoV-2 (PCR)
Sclérose Tubéreuse de BOURNEVILLE (Géne TSC 1 et TSC 2)
Séquençage total ADN mitochondrial
Séquençage total ADN mitochondrial
Sérologie Parvovirus B19 (IgG et IgM)
Sérologie Rickettsie
Sérologie Rubéole (IgG)
Sérologie Syphilis : VDRL (Test non tréponémique avec titrage)
Sérologie Syphilis : TPHA (dépistage)
Sérologie Toxoplasmose (IgM et IgG)
Sérologie Varicelle (IgG et ìgM)
Sirolimus - sang total
Sous-populations lymphocytaires
Spermogramme-spermocytogramme
Sphingolipidoses (génétique)
STK 11 (gène de la polypose digestive)
Streptococcus pneumoniae - polysaccharide capsulaire - sérologie - sérum
SURDITÉ (GÈNES GJB2 ET GJB6)
SYNDROME D'ALPORT : ETUDE GÉNÉTIQUE
SYNDROME DE KENNEDY
SYNDROME DE L'X FRAGILE (FRAXA)
SYNDROME DE PRADER-WILLI
TB Spot
Teicoplanine - sérum
Tenofovir (Viread)
THROMBOPÉNIE INDUITE PAR L'HÉPARINE (CONFIRMATION DE TIH)
Toxines Staphylococciques (PCR)
Toxocarose - sérologie - sérum
Toxocarose - sérologie confirmation - sérum
TOXOPLASMOSE CONGENITALE - DIAGNOSTIC NEONATAL
TOXOPLASMOSE CONGÉNITALE -SUIVI POST NATAL
Trichinellose - sérologie IgG - sérum
Trisomie 21 - dépistage combiné du 1er trimestre - Sérum
Trisomie 21 - marqueurs sériques maternels - 2 paramètres - Sérum
Trophyrema whipplei (PCR)
Trypanosoma cruzi - sérologie - sérum
Tryptase - sérum
TUMEURS STROMALES GASTRO-INTESTINALES (GIST) : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Varicelle Zona (PCR)
VASP PLAQUETTAIRE (SANG)
Vérotoxine
VRS (PCR)
West Nile virus - WNV - sérologie IgG/IgM - sérum
Zika - diagnostic direct - PCR
Zika - sérologie - sérum
Renseignements cliniques nécéssaires
AES : sujet source
AES : sujet victime
AMIBES LIBRES OCULAIRES
Amibiase - sérologie - sérum
ANALYSE MOLECULAIRE DU GENE RHD
Anguillulose - sérologie - sérum
Anisakidose - IgE et IgG4 spécifiques - sérum
Antigène Cryptocoque
Antigène soluble urinaire de Légionelle
Antigène soluble urinaire Pneumocoque
Ascaridiose - sérologie - sérum
Aspergillose - sérologie confirmation - sérum
Aspergillose - sérologie dépistage - sérum
Azithromycine
Babésiose humaine - sérologie - sérum
Bartonellose - B. henselae - B. quintana - sérologie IgG - sérum
Bartonellose - diagnostic direct - PCR
Bilan LAM au diagnostic (FLT3, NPM1, CEBPA, IDH1, IDH2)
Bilharziose - sérologie dépistage - sérum
Bilharziose (Recherche des œufs dans les urines)
BK VIRUS - RECHERCHE DIRECTE /QUANTIFICATION - PLASMA EDTA
Bupivacaïne (Marcaïne)
C. botulinum (recherche des toxines)
Campylobacter - sérologie - sérum
Candida albicans - sérologie dépistage - sérum
Charge virale Hépatite B
Charge virale Hépatite C
Charge virale VIH-1
Chlamydia pneumoniae (PCR)
Chlamydia trachomatis - sérologie IgG - sérum
Chlamydia trachomatis (PCR)
Chlamydophila psittaci - sérologie - sérum
chloroquine
Clarithromycine
Coqueluche (PCR)
Culture de Légionelle
Culture Nocardia
Cysticercose - sérologie - sérum
Cysticercose - sérologie confirmation
Cystine - urine
Cytologie hématologique des liquides
CYTOMÉGALOVIRUS - AVIDITÉ DES IGG
CYTOMÉGALOVIRUS - RECHERCHE DIRECTE / QUANTIFICATION (ADN) - SANG TOTAL
Cytomégalovirus (PCR qualitative)
Dépistage d'auto-anticorps anti plaquettaires
Digoxine
Diphtérie - contrôle d'immunité - sérologie IgG - sérum
Distomatose - sérologie confirmation - sérum
Distomatose - sérologie dépistage - sérum
Dosage Doxycycline et Plaquenil
DOSAGE PROTEASE WILLEBRAND (ADAMTS 13) ET RECHERCHE D'ANTICORPS ANTI-ADAMTS13 (SI NECESSAIRE)
Echinococcose - sérologie dépistage - sérum
Ehrlichiose humaine - sérologie - sérum
Embolie amniotique (recherche sur LBA + C1 inhibiteur plasmatique)
Entérovirus sur LCS (PCR)
Entérovirus sur prélèvements respiratoires (PCR)
EPSTEIN BARR VIRUS - RECHERCHE DIRECTE (ADN) / QUANTIFICATION - SANG TOTAL
Epstein Barr Virus (PCR qualitative)
Examen bactériologique de collections closes et séreuses
Examen bactériologique de lésions cutanées
Examen bactériologique de sinus
Examen bactériologique de tissus / biopsie
Examen bactériologique des ganglions
Examen bactériologique des prélèvements ostéo-articulaires
Examen bactériologique des selles
Examen bactériologique du méconium
Examen bactériologique d'un lait maternel
Examen bactériologique d'un liquide amniotique
Examen bactériologique d'un liquide gastrique
Examen bactériologique d'un liquide péritonéal
Examen bactériologique d'un matériel implantable
Examen bactériologique d'un prélèvement de gorge
Examen bactériologique d'un prélèvement de placenta
Examen bactériologique d'un prélèvement d'endocol
Examen bactériologique d'un prélèvement distal protégé
Examen bactériologique d'un stérilet
Examen bactériologique d'une aspiration endotrachéale
Examen bactériologique d'une bile
Examen cyto-bactériologique des liquides d'épanchements
Examen cyto-bactériologique d'un LBA
Examen cyto-bactériologique d'un liquide articulaire
Examen cyto-bactériologique d'une Expectoration chez un patient atteint de mucoviscidose
Examen mycologique des phanères
Examen virologique des selles
Ferritine glycosylée
FILARIOSE - DIAGNOSTIC DIRECT DANS LE SANG
Filariose - sérologie - sérum
Galactose (urine, Galactosémie congénitale)
Galactose Phosphate Uridyl Transférase érythrocytaire (Galactosémie congénitale)
Génotypage de résistance du VIH sur ADN Proviral
Génotypage de résistance du VIH sur ADN Proviral Quantitatif
Génotypage de résistance du VIH sur ARN
Génotypage HPA (systèmes fréquents)
GHB - Acide Gamma Hydroxy Butyrique - plasma
Glycols - Ethylèneglycol (Sang et urine)
Haemophilus influenzae b - sérologie - sérum
Hantavirus - sérologie - sérum
Hémoculture
Hémoculture fongique
Hémoculture pédiatrique
Hémoculture suspicion de spondylodiscite
Hémoculture suspicion d'endocardite
HEMOGLOBINE : DEPISTAGE D'UNE ANOMALIE
Herpes simplex virus - HSV1 IgG et HSV2 IgG - sérologie IgG
Histoplasma spp. - Détection par Biologie Moléculaire
HTLV 1-2 - SÉRODIAGNOSTIC - DÉPISTAGE
Leishmaniose - sérologie - sérum
LINEZOLIDE
Méningocoque (PCR dans le sang et LCR)
MNI test = Paul Bunnel Davidsohn
MUTATION KIT (MASTOCYTOSE)
Mycoplasma genitalium (PCR)
Mycoplasma pneumoniae (PCR)
MYD88 (MUTATION L265P)
Neuroborreliose : Sérologie Lyme (IgG)
NGS - Hémopathies Myéloïdes
Oreillons - sérologie IgG - sérum
PCR ASPERGILLUS et MUCORALES
PCR Monkeypox
Poliovirus - sérologie - sérum
Préviscan (coumadine)
Quantiféron
Recherche de M. tuberculosis par culture (urine)
Recherche de M. tuberculosis par PCR
Recherche de mycobactéries par culture (Hémocultures)
Recherche de Mycobactéries par culture (prélèvements d'origine pulmonaire)
Recherche de Mycobactéries par culture (prélèvements non pulmonaires)
Recherche de Mycobactéries sur moëlle osseuse
Recherche de papillomavirus oncogènes 16, 18, 45 et autres (PCR)
Recherche de portage de S. aureus
Recherche de S. aureus résistant à la méticilline
Recherche d'entérobactérie Carbapénémase
Recherche d'Enterocoque résistant à la Vancomycine
Rifabutine
RPCA
Rubéole - sérologie IgM - sérum
Salmonellose - sérologie - sérum
Sérologie Chlamydia pneumoniae
Sérologie de dépistage Brucella (IgG)
Sérologie HSV1/2 (dépistage sans titrage)
Sérologie Lyme (IgG)
Sérologie Mycoplasma pneumoniae (IgG)
Sérologie Mycoplasma pneumoniae (IgM)
Sérologie Tularémie (IgM + IgG)
Sérologie Tularémie de confirmation
TB Spot
Toxiques urinaires (recherche)
Tularémie (PCR)
Examens de biologie délocalisée
Acides biliaires (sels biliaires)
ACT
ALAT en Biologie délocalisée (Douarnenez, Concarneau, Pont L'Abbé)
Béta hCG en biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé)
Calcium ionisé (Quimper et Biologie délocalisée sur Douarnenez, Concarneau, Réanimation)
Chlore (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Concarneau)
CPK en Biologie délocalisée (Pont L'Abbé, Concarneau, Douarnenez)
Créatinine (sang) en Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez)
CRP en biologie délocalisée (Concarneau)
CRP en biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé)
D dimères en biologie délocalisée (Pont L'Abbé, Douarnenez,Concarneau)
Gamma GT en Biologie délocalisée (Pont L'Abbé, Douarnenez, Concarneau)
Gaz du sang
Glucose (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Concarneau, Pont L'Abbé)
Lactate au scalp fœtal
Lactate, acide lactique en Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez, Réanimation)
Lipase (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé, Concarneau)
Méthémoglobine
Monoxyde de carbone
NT Pro BNP (en biologie délocalisée sur Douarnenez et Pont L'Abbé)
Numération Flash (Numération, plaquettes, leucocytes, PN neutrophiles sans formule) & Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez)
Potassium (sang) en Biologie délocalisée (Douarnenez, Pont L'Abbé, Concarneau, Réanimation)
Sodium (sang) en Biologie délocalisée (Concarneau, Pont L'Abbé, Douarnenez)
Troponine I en biologie délocalisée (Concarneau)
Troponine I en biologie délocalisée (Douarnenez)
Troponine I en biologie délocalisée (Pont L'Abbé)
900
Examens trouvés
1
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5
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10 Hydroxy-Oxcarbazépine - sérum
Eslicarbazépine, Oxcarbazépine, Trileptal®, Zebinix
TRILE
ou
Aucun accès rapide n'a été configuré
11 Désoxycorticostérone - sérum
Corticostérone - 11-désoxy-, DOC, Désoxycorticostérone - 11
DOC
Aucun accès rapide n'a été configuré
11 Désoxycortisol - composé S - sérum
11 - DF, Composé S, Cortexolone, Désoxycortisol - 11
COMPS
Aucun accès rapide n'a été configuré
17 Hydroxy Prégnénolone - sérum
17- Hydroxy-delta 5- prégnénolone, 17- OH-prégnénolone, Delta 5 prégnénolone, Prégnénolone - 17-OH, Prégnénolone 17- hydroxy
17PRE
Aucun accès rapide n'a été configuré
17 Hydroxy Progestérone - sérum
17- Hydroxyprogestérone, 17- OH-P, 17- OH-progestérone, 17- alpha-hydroxyprogestérone, Progestérone- 17- OH
17OHP
Aucun accès rapide n'a été configuré
18 hydroxy Cortisol (18 OH) (urine)
2
Examen
18 hydroxy Cortisol (18 OH) (urine)
Spécialité
BIOCHIMIE
Laboratoire sous-traitant
CH SAINT LOUIS
Fréquence / Délai de rendu
1sem
Nature de l'échantillon
Urine
Matériel de recueil
x2
Recueil d'urines pour biochimie - Beige 4ml
Quantité minimale
10 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
12h à 15-30°C
Instructions complémentaires
Noter la diurèse
Délai de rajout d'analyse
12h
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5HIA - Acide 5 hydroxy indol acétique - urines
5HIAA, HIA 5, Hydroxy indol acétique - 5, Métabolite de la sérotonine
HIA
2
Aucun accès rapide n'a été configuré
6 TGN erythrocytaire (et Méthyl 6 Mercapto-Purine) Surveillance d'un traitement par azathioprine (Imurel)
6TGN
2
Examen
6 TGN erythrocytaire (et Méthyl 6 Mercapto-Purine) Surveillance d'un traitement par azathioprine (Imurel)
Spécialité
BIOCHIMIE
Laboratoire sous-traitant
CHU RENNES
Fréquence / Délai de rendu
1 sem
Nature de l'échantillon
Sang et dérivés
Matériel de recueil
x2
EDTA K2 - Violet 4ml
Quantité minimale
2 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
4h à 15-30°C
Instructions complémentaires
Taux résiduel (minimum 4h après la dernière prise) + NFS sur 2e tube violet. Après 1 à 2 mois de traitement par IMUREL (azathioprine)
Délai de rajout d'analyse
4h
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7 Déhydro-Cholestérol
7DHC
Examen
7 Déhydro-Cholestérol
Spécialité
BIOCHIMIE
Laboratoire sous-traitant
LBM DES MALADIES MÉTABOLIQUES - GH EST LYON BRON
Fréquence / Délai de rendu
> 1 sem
Nature de l'échantillon
Sang et dérivés
Matériel de recueil
x1
Tube sec SST + Séparateur - Jaune 4ml
Quantité minimale
2 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
1h à 2-8°C
Instructions complémentaires
Joindre feuille de renseignement (pdf en page d'accueil du manuel).
Délai de rajout d'analyse
1h
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AC ANTI-HLA -RECHERCHE ET IDENTIFICATION
ANTICORPS ANTI-HLA DE CLASSE I ET II, ANTICORPS CYTOTOXIQUES, ANTI HLA, HLA
2
à la place du tube rouge bague jaune
Aucun accès rapide n'a été configuré
Ac neutralisant anti Interféron béta (protocole AIR)
1INFB
Examen
Ac neutralisant anti Interféron béta (protocole AIR)
Spécialité
IMMUNOLOGIE
Laboratoire sous-traitant
CHU RENNES
Fréquence / Délai de rendu
1 mois
Nature de l'échantillon
Sang et dérivés
Matériel de recueil
x1
Tube sec SST + Séparateur - Jaune 4ml
Quantité minimale
3,5 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
12h à 15-30°C
Instructions complémentaires
Joindre fiche de renseignements.
Délai de rajout d'analyse
12h
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ACC lupique
lupus anticoagulant, DRVVT
ACL
2
Examen
ACC lupique
Spécialité
HÉMATOLOGIE
Synonymes
lupus anticoagulant
DRVVT
Principales indications
Bilan de thrombose
Fausse-couches à répétition
SAPL
Maladies auto-immunes systémiques
Fréquence / Délai de rendu
2 semaines
Nature de l'échantillon
Sang et dérivés
Matériel de recueil
x2
Citrate de Sodium 9NC - Bleu 4ml
Condition d'acheminement (délai et température)
<4h à 15-30°C
Instructions complémentaires
Renseigner le traitement anticoagulant
Délai de rajout d'analyse
4h
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ACE (Antigène Carcino-Embryonnaire)
ACE
Examen
ACE (Antigène Carcino-Embryonnaire)
Spécialité
BIOCHIMIE
Principales indications
L'ACE appartient à la famille des marqueurs tumoraux. Son dosage est principalement prescrit pour aider au diagnostic du cancer colorectal et surveiller la réponse au traitement. La valeur de son dosage est aussi considérée comme un facteur pronostique de la maladie.
Fréquence / Délai de rendu
2 j
Nature de l'échantillon
Sang et dérivés
Matériel de recueil
x1
Tube sec SST + Séparateur - Jaune 4ml
Quantité minimale
2 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
12h à 15-30°C
Délai de rajout d'analyse
2j
Accéder aux détails de la fiche
Acétyl-aspartate (urine)
2
Examen
Acétyl-aspartate (urine)
Spécialité
BIOCHIMIE
Laboratoire sous-traitant
LBM DES MALADIES MÉTABOLIQUES - GH EST LYON BRON
Fréquence / Délai de rendu
> 1 sem
Nature de l'échantillon
Urine
Matériel de recueil
x2
Recueil d'urines pour biochimie - Beige 4ml
Quantité minimale
10mL
Condition d'acheminement (délai et température)
8h à 15-30°C
Instructions complémentaires
Noter la diurèse. Joindre feuille de renseignement.
Délai de rajout d'analyse
8h
Accéder aux détails de la fiche
Acide citrique - sérum
Citrate
CIT
Aucun accès rapide n'a été configuré
Acide citrique - Urines
Citrate, Citraturie
CITU
2
5 mL minimum des urines de 24h
Aucun accès rapide n'a été configuré
Acide homovanilique - urines
HVA, Homovanilate
HVA
2
Aucun accès rapide n'a été configuré
Acide hyaluronique - sérum
HA test, Hyaluronate
HYALS
Aucun accès rapide n'a été configuré
Acide mévalonique (mévalonate urinaire)
MEVAU
2
Examen
Acide mévalonique (mévalonate urinaire)
Spécialité
BIOCHIMIE
Laboratoire sous-traitant
LBM DES MALADIES MÉTABOLIQUES - GH EST LYON BRON
Fréquence / Délai de rendu
> 1 sem
Nature de l'échantillon
Urine
Matériel de recueil
x2
Recueil d'urines pour biochimie - Beige 4ml
Quantité minimale
10 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
1h à 2-8°C
Instructions complémentaires
Prélever pendant l’épisode fébrile. Joindre feuille de renseignement.
Formulaires requis
CHU Lyon - Maladies hériditaires du métabolisme
Délai de rajout d'analyse
1h
Accéder aux détails de la fiche
Acide orotique (Urines)
Oro, AO
Code Molis : ORO
Examen
Acide orotique (Urines)
Spécialité
BIOCHIMIE
Synonymes
Oro
AO
Laboratoire sous-traitant
CHU D'ANGERS
Fréquence / Délai de rendu
2 semaines
Matériel de recueil
x1
Flacon stérile à bouchon rouge
Quantité minimale
20 mL
Condition d'acheminement (délai et température)
Urines congelées
Instructions complémentaires
Urines du matin
Formulaires requis
Fiche de renseignements Maladies Hériditaires CHU Angers
Accéder aux détails de la fiche
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Information du manuel de prélèvement
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Version: 13.2.0
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